Taniguchi profile

谷口 敦彦 (Atsuhiko TANIGUCHI)

略歴

2005 年 3 月 
   京都薬科大学薬学部製薬化学科卒業
2007 年 3 月 
   京都薬科大学大学院薬学研究科薬学専攻博士前期課程修了(薬品化学分野、木曽良明教授)
2009 年 3 月 
   京都薬科大学大学院薬学研究科薬学専攻博士後期課程修了(薬品化学分野、木曽良明教授)
   博士(薬学)

 この間、2007 年 4 月〜2009 年 3 月 日本学術振興会特別研究員(DC1)

2009 年 4 月 
   日本学術振興会特別研究員(PD)、京都薬科大学薬品化学分野(木曽良明教授)
2010 年 4 月 
   医薬品医療機器総合機構・審査専門員
2012 年 4 月 
   東京大学大学院薬学系研究科、JST-ERATO 金井触媒分子生命プロジェクト
   (金井 求教授)・特任研究員
2016 年 7 月 
   東京薬科大学薬学部薬品化学教室(林 良雄教授)・講師
 現在に至る。

所属学会

日本薬学会、日本ペプチド学会、日本ケミカルバイオロジー学会

業績

原著

  1. K. Takayama, T. Asari, M. Saitoh, K. Nirasawa, E. Sasaki, Y. Roppongi, A. Nakamura, Y. Saga, T. Shimada, H. Ikeyama, A. Taguchi, A. Taniguchi, Y. Negishi, and Y. Hayashi, Chain-shortened myostatin inhibitory peptides improve grip strength in mice, ACS Med. Chem. Lett. (2019) 10, 985-990.
  2. C. Rentier, K. Takayama, M. Saitoh, A. Nakamura, H. Ikeyama, A. Taguchi, A. Taniguchi, Y. Hayashi, Design and synthesis of potent myostatin inhibitory cyclic peptides, Bioorg. Med. Chem. (2019) 27, 1437-1443.
  3. Y. Cui, C. Rentier, A. Taguchi, K. Takayama, A. Taniguchi, Y. Hayashi, 4-Fluorophenyl 3-nitro-2-pyridinesulfenate as a practical protecting agent for amino acids, J. Pept. Sci. (2018) 24, e3070.
  4. K. Muguruma, T. Shirasaka, D. Akiyama, K. Fukumoto, A. Taguchi, K. Takayama, A. Taniguchi, Y. Hayashi, An efficient method for the conjugation of hydrophilic and hydrophobic components by solid-phase-assisted disulfide ligation, Angew. Chem. Int. Ed. (2018) 57, 2170-2173.
  5. A. Taguchi, K. Hamada, M. Shiozuka, M. Kobayashi, S. Murakami, K. Takayama, A. Taniguchi, T. Usui, R. Matsuda, and Y. Hayashi, Structure-activity relationship study of leucyl-3-epi-deoxynegamycin for potent premature termination codon readthrough, ACS Med. Chem. Lett. 8, 1060-1065 (2017).
  6. K. Takayama, C. Rentier, T. Asari, A. Nakamura, Y. Saga, T. Shimada, K. Nirasawa, E. Sasaki, K. Muguruma, A. Taguchi, A. Taniguchi, Y. Negishi, and Y. Hayashi, Development of potent myostatin inhibitory peptides through hydrophobic residue-directed structural modification, ACS Med. Chem. Lett. 8, 751-756 (2017).
  7. K. Takayama, K. Mori, A. Tanaka, E. Nomura, Y. Sohma, M. Mori, A. Taguchi, A. Taniguchi, T. Sakane, A. Yamamoto, N. Minamino, M. Miyazato, K. Kangawa, and Y. Hayashi, Discovery of a human neuromedin U receptor 1-selective hexapeptide agonist with enhanced serum stability, J. Med. Chem. 60, 5228-5234 (2017).
  8. A. Taniguchi, Y. Shimizu, K. Oisaki, Y. Sohma, M. Kanai, Switchable photooxygenation catalysts that sense higher-order amyloid structures: Nat. Chem. (2016) in press, doi:10.1038/nchem.2550.
  9. A. Taniguchi, D. Sasaki, A. Shiohara, T. Iwatsubo, T. Tomita, Y. Sohma, M. Kanai, Attenuation of the Aggregation and Neurotoxicity of Amyloid-β Peptides by Catalytic Photooxygenation: Angew. Chem. Int. Ed., 53, 1382-1385 (2014). “Hot Paper” に選ばれました。
  10. K. Tanabe, A. Taniguchi, T. Matsumoto, K. Oisaki, Y. Sohma, M. Kanai, Asparagine-selective cleavage of peptide bonds through hypervalent iodine-mediated Hofmann rearrangement in neutral aqueous solution, Chem. Sci., 5, 2747-2753 (2014).
  11. T. Arai, T. Araya, D. Sasaki, A. Taniguchi, T. Sato, Y. Sohma, M. Kanai, Rational Design and Identification of a Non-Peptidic Aggregation Inhibitor of Amyloid-β Based on a Pharmacophore Motif Obtained from cyclo[-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-], Angew. Chem. Int. Ed., 53, 8236-8239 (2014). “Hot Paper” に選ばれました。
  12. Y. Sohma, M. Yamasaki, H. Kawashima, A. Taniguchi, M. Yamashita, K. Akaji, H. Mukai, Y. Kiso, Comparative properties of Aβ1-42, Aβ11-42, and [Pyr11]Aβ11-42 generated from O-acyl isopeptides: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 1326-1329 (2013).
  13. Y. Sohma, Y. Hirayama, A. Taniguchi, H. Mukai, Y. Kiso, ‘Click peptide’ using production of monomer Aβ from the O-acyl isopeptide: application to assay system of aggregation inhibitors and cellular cytotoxicity, Bioorg. Med. Chem., 19, 1729-1733 (2011).
  14. Y. Sohma, H. Wang, A. Taniguchi, Y. Hirayama, T. Kakizawa, M. Yamasaki, H. Mukai, Y. Kiso, Self-assembly pathways of E22Δ-type amyloid β peptide mutants generated from non-aggregative O-acyl isopeptide precursors Bioorg. Med. Chem., 19, 3787-3792 (2011).
  15. H. Wang, T. Kakizawa, A. Taniguchi, T. Mizuguchi, T. Kimura, Y. Kiso, Synthesis of amyloid β peptide 1-42 (E22Δ) click peptide: pH-triggered in situ production of its native form, Bioorg. Med. Chem., 17, 4881-4887 (2009).
  16. A. Taniguchi, Y. Sohma, Y. Hirayama, H. Mukai, T. Kimura, Y. Hayashi, K. Matsuzaki, Y. Kiso, “Click peptide”: pH-triggered in situ production and aggregation of monomer Aβ1-42, ChemBioChem, 10, 710-715 (2009). Angew. Chem. Int. Ed.Spotlights, 48, 2444 (2009) でハイライトされました。
  17. A. Taniguchi, M. Skwarczynski, Y. Sohma, T. Okada, K. Ikeda, H. Prakash, H. Mukai, Y. Hayashi, T. Kimura, S. Hirota, K. Matsuzaki, Y. Kiso, Water-soluble “click peptide” using O-acyl isopeptide method: controlled production of Alzheimer’s amyloid β peptide from photo-triggered precursor peptide, ChemBioChem, 9, 3055-3065 (2008).
  18. K. Matsuzaki, T. Okada, M. Tsukuda, K. Ikeda, Y. Sohma, Y. Chiyomori, A. Taniguchi, S. Nakamura, N. Ito, Y. Hayashi, Y. Kiso, Design, synthesis, and biophysical properties of a helical Aβ1-42 analog: inhibition of fibrillogenesis and cytotoxicity, Biochem. Biophys. Res. Commun., 371, 777-780 (2008).
  19. A. Taniguchi, T. Yoshiya, N. Abe, F. Fukao, Y. Sohma, T. Kimura, Y. Hayashi, Y. Kiso, “O-Acyl isopeptide method” for peptide synthesis: solvent effects in the synthesis of Aβ1-42 isopeptide using “O-acyl isodipeptide unit”, J. Peptide Sci., 13, 868-874 (2007).
  20. T. Yoshiya, A. Taniguchi, Y. Sohma, F. Fukao, S. Nakamura, N. Abe, N. Ito, M. Skwarczynski, T. Kimura, Y. Hayashi, Y. Kiso, “O-Acyl isopeptide method” for peptide synthesis: synthesis of forty kinds of “O-acyl isodipeptide unit” Boc-Ser/Thr(Fmoc-Xaa)-OH, Org. Biomol. Chem., 5, 1720-1730 (2007).
  21. Y. Sohma, A. Taniguchi, M. Skwarczynski, T. Yoshiya, F. Fukao, T. Kimura, Y. Hayashi, Y. Kiso, “O-Acyl isopeptide method” for the efficient synthesis of difficult sequence-containing peptides: use of “O-acyl isodipeptide unit” Tetrahedron Lett., 47, 3013-3017 (2006).
  22. A. Taniguchi, Y. Sohma, M. Kimura, T. Okada, K. Ikeda, Y. Hayashi, T. Kimura, S. Hirota, K. Matsuzaki, Y. Kiso, “Click Peptide” based on the “O-acyl isopeptide method”: control of Aβ1–42 production from a photo-triggered Aβ1-42 analogue, J. Am. Chem. Soc., 128, 696-697 (2006).
  23. Y. Sohma, Y. Chiyomori, M. Kimura, F. Fukao, A. Taniguchi, Y. Hayashi, T. Kimura, Y. Kiso, “O-Acyl isopeptide method” for the efficient preparation of amyloid β peptide (Aβ) 1-42 mutants, Bioorg. Med. Chem., 13, 6167-6174 (2005).
  24. Y. Sohma, Y. Hayashi, M. Kimura, Y. Chiyomori, A. Taniguchi, M. Sasaki, T. Kimura, Y. Kiso, “O-Acyl isopeptide method” for the synthesis of difficult sequence-containing peptides: application to the synthesis of Alzheimer’s disease-related amyloid β peptide (Aβ) 1-42, J. Peptide Sci., 11, 441-451 (2005).

総説・著書等

  1. 相馬洋平、谷口敦彦、金井 求, アミロイドβペプチドの凝集を標的とした創薬化学, 化学工業, 65, 837-841 (2014).
  2. 谷口敦彦、相馬洋平、木曽良明, ペプチド・タンパク質の機能解明のツールとしてのクリックペプチド, 化学と生物, 48, 232-234 (2010).
  3. Y. Hayashi, Y. Yamazaki, M. Skwarczynski, Y. Sohma, A. Taniguchi, M. Noguchi, T. Kimura, S. Neuteboom, B. Potts, G. K. Lloyd, Y. Kiso, Application of intramolecular migration reaction in peptide chemistry to chemical biology, chemical pharmaceutics and medicinal chemistry, Adv. Exp. Med. Biol., 611, 513-514 (2009).
  4. Y. Kiso, A. Taniguchi, Y. Sohma, Click Peptides: Design and applications, Wiley Encyclopedia of Chemical Biology (ed. T. P. Begley), Vol. 1, 379-383 (2009).
  5. 谷口敦彦, クリックペプチドの開発:アルツハイマー病関連アミロイドβペプチドを産生する刺激応答性プレカーサー, 藥學雜誌, 129, 1227-1232 (2009).
  6. Y. Sohma, T. Yoshiya, A. Taniguchi, T. Kimura, Y. Hayashi, Y. Kiso, Development of O-acyl isopeptide method, Biopolymers (Peptide Science), 88, 253-262 (2007).
  7. Y. Sohma, A. Taniguchi, T. Yoshiya, Y. Chiyomori, F. Fukao, S. Nakamura, M. Skwarczynski, T. Okada, K. Ikeda, Y. Hayashi, T. Kimura, S. Hirota, K. Matsuzaki, Y. Kiso, “Click peptide”: a novel “O-acyl isopeptide method” for peptide synthesis and chemical biology-oriented synthesis of amyloid β peptide analogues, J. Peptide Sci., 12, 823-828 (2006).

受賞等

  1. 2017年 武田科学振興財団 2017年度「薬学系研究奨励」採択
  2. 2017-18年 日本学術振興会科学研究費 学術研究助成基金助成金 若手研究(B) 採択
  3. 2016年 第8回野口遵研究助成金
  4. 2015 年 11 月 Award for Excellence at Poster Presentation, Annual Meeting of JPS (52th Japanese Peptide Symposium)
  5. 2013 年 11 月 APIPS2013 Good Stone Award, Annual Meeting of JPS (4th Asian-Pacific International Peptide Symposium, 50th Japanese Peptide Symposium)
  6. 2009 年 11 月 2009 Poster Prize Award (3rd Asian-Pacific International Peptide Symposium)
  7. 2009 年 6 月 ACS Division of Organic Chemistry 2009 Travel Award (238th ACS National Meeting)
  8. 2009 年 5 月 American Peptide Society Travel Award (21st American Peptide Symposium)
  9. 2009 年 1 月 平成 20 年度日本薬学会近畿支部奨励賞
  10. 2008 年 12 月 Young Investigator Achievement Award (International Symposium on Integrated Medical Science)
  11. 2006 年 12 月 Poster Award (10th Korean Peptide Symposium)
  12. 2006 年 7 月 Japanese Peptide Society Travel Award (29th European Peptide Symposium)

特許等

  1. “Preparation of 2-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzothiazole compound, and medicine containing the same”, WO 2016010092 (Jan. 21, 2016).
  2. “Aβ peptide oxidant, and use thereof”, WO 2014200091 (Dec. 18, 2014).

講演等

  1. 触媒的酸素化反応によるアミロイド形成の制御。日本薬学会第135年会(2015 年 3 月 神戸)
  2. アミロイド病治療を目指したアミロイド選択的酸素化触媒の開発。第 20 回ペプチドフォーラム(2015 月 3 月 長浜)、
  3. 触媒的酸素化反応によるアミロイドタンパク質の凝集及び毒性発現の抑制。2014 年度創薬科学フロンティアシンポジウム(2014 年 11 月 京都)
  4. 触媒的光酸素化反応を用いたアミロイドタンパク質の凝集及び毒性発現の抑制。2014 年日本化学会中国四国支部大会(2014 年 11 月 山口)
  5. “クリックペプチド”の開発: 刺激に応答してアミロイドβペプチドを in situ で産生する水溶性プレカーサー。第59回日本薬学会近畿支部大会(2009 月 10 日 大阪)